Первичная недостаточность яичников становится серьезным препятствием для появления детей в семье. В новом исследовании специалисты решили проверить, как влияет семейный анамнез на развитие у женщины такого диагноза.
Для рассмотрения специалисты брали группу женщин до 40 лет с диагностированной преждевременной недостаточностью яичников (ПНЯ). При этом отбирались именно случаи с доступом к генеалогической информации, как минимум к трем поколениям предков.
В рамках такого анализа риски ПНЯ в конкретной семье сравнивали с популяционными показателями, которые были сопоставимы между собой по возрасту, полу и месту рождения.
В итоге было выявлено сразу 396 случаев преждевременной недостаточности яичников у 2132 родственников второй степени родства (внуки, бабушки) и 10853 – первой степени (дети и родители). При этом у женщины может быть повышен риск ПНЯ даже если он был диагностирован у ее дальней родственницы.
Если говорить в цифрах, то у родственников первой группы родства риски возрастали в 18 раз, у второй – в 4 раза, у третьей – в 2,7 раза.
Стоит отметить, что это первое популяционное исследование, которое связано именно с таким диагнозом. И выводы специалистов подтверждают, что диагноз «преждевременная недостаточность яичников» все же несет в себе определенный генетический вклад. Причем, риски сохранялись даже для дальних родственников.
Напомним, что преждевременная недостаточность яичников характеризуется прекращением работы яичников у женщины в возрасте до 40 лет. Среди лидирующих причин этого состояния врачи называют генетические, но новое исследование дополнило эту информацию еще и существующими внутрисемейными рисками по развитию этого диагноза у женщин одного рода.