Практика показывает, что одной из распространенных причин отклонений у ребенка являются генетические мутации. Возникать они могут из-за передачи мутагенных генов от одного из родителей. Последствия таких изменений могут быть как почти незаметны, так и очень серьезны. В нашей клинике мы предоставляем возможность еще на стадии эмбриона определить такие патологии и обезопасить Вас и будущего ребенка.
Биопсия эмбриона в программе ЭКО является одной из процедур, позволяющих максимально эффективно использовать донорский материал. Этот анализ необходим для обнаружения аномалий в генах эмбриона.
Как проводят биопсию эмбриона?
У многих слово «биопсия» вызывает тревогу и озабоченность – это больно, а для эмбриона еще и опасно? Вовсе нет – современная аппаратура, опыт и умение наших эмбриологов позволяют делать это без малейшего вреда для зарождающейся жизни. Биопсия берется на пятые сутки культивирования эмбриона. Его формирование происходит благодаря синтезу двух типов клеток: внутренней и внешней. Из клеток первой со временем формируется сам ребенок, а внешняя отвечает за формирование плаценты или околоплодных оболочек. Именно образец оболочки берет эмбриолог для анализа – сам эмбрион не трогают, и он остается в безопасности.
Процедура биопсии проводится специалистом под микроскопом. С помощью пипетки у оболочки эмбриона берется образец ткани, после чего будущий малыш отправляется в криокамеру, а кусочек его оболочки – на анализы.
Генетические аномалии все чаще становятся поводом для беспокойства у ученых. Не стоит пренебрегать важностью таких анализов. Опытный генетик после изучения результатов биопсии расскажет, есть ли необходимость в дальнейших манипуляциях с эмбрионом или он полностью здоров.